Jakość produktów farmaceutycznych jest uwarunkowana spełnieniem wymagań specyfikacji zgodności z dokumentacją rejestracyjną, a także bezpieczeństwem leku. Program umożliwia przetwarzanie i przechowywanie dokumentacji związanej z wytwarzaniem, magazynowaniem i kontrolą.

Standardy i wymagania: ISO 9001, ISO17025, ISO 15378, ISO 15189, GMP, GLP, GCP, GDP

Funkcjonalność: karty procesu, mapowanie procesu, CAPA, szkolenia, audyty.