Branża farmaceutyczna
System QMStorm, wspierający zarządzanie jakością pomaga zapewnić, że wytwarzane przez daną firmę produkty farmaceutyczne są bezpieczne i skuteczne dla pacjentów, minimalizując ryzyko wadliwych produktów lub nieprawidłowych procesów produkcyjnych. Poprzez system zarządzania jakością firmy farmaceutyczne mogą stale doskonalić swoje procedury i praktyki, dążąc do ciągłego podnoszenia standardów jakościowych. System QMStorm spełnia wszelkie standardy i wymagania podyktowane normami i certyfikacjami ISO 9001, ISO17025, ISO 15378, ISO 15189, GLP, GCP, GDP.
Problemy branży farmaceutycznej, które pomoże rozwiązać QMStorm

Regulacje i zgodność
Branża farmaceutyczna jest ściśle regulowana, co może prowadzić do wysokich kosztów związanych z przestrzeganiem przepisów dotyczących produkcji, badań klinicznych, rejestracji produktów oraz zgodności z wymogami jakościowymi i bezpieczeństwa.

Dostępność surowców i łańcuch dostaw
Firmy mogą napotykać trudności związane z dostępnością surowców farmaceutycznych oraz utrzymaniem stabilności łańcucha dostaw, zwłaszcza w przypadku globalnych zakłóceń takich jak pandemie czy konflikty handlowe.

Innowacje technologiczne
Wraz z postępem technologicznym i rozwojem terapii opartych na biologii, firmy farmaceutyczne muszą dostosowywać się do zmieniających się trendów i inwestować w nowe technologie.Moduły systemu dedykowane dla Twojej branży.
Systemy zarządzania jakością umożliwiają firmom identyfikację obszarów do poprawy i wprowadzanie efektywnych procesów, co prowadzi do oszczędności czasu i zasobów. Jakość produktów farmaceutycznych jest uwarunkowana spełnieniem wymagań specyfikacji zgodności z dokumentacją rejestracyjną, a także bezpieczeństwem leku. Program umożliwia przetwarzanie i przechowywanie dokumentacji związanej z wytwarzaniem, magazynowaniem i kontrolą. Wysoka jakość produktów i procesów produkcyjnych przyczynia się do budowania zaufania klientów i utrzymania pozytywnej reputacji firmy na rynku.
Moduły systemu dedykowane dla Twojej branży
Moduły systemu QMStorm, które w połączeniu z jego funkcjonalnościami,
zapewnią kompletne rozwiązanie dla branży farmaceutycznej.
Audyty
Moduł Audyty daje możliwość szybkiego i sprawnego tworzenia oraz planowania audytu. Dzięki funkcji kalendarza można zaplanować przeprowadzenie cyklicznych audytów.
CAPA
Moduł CAPA pozwala w sposób transparentny i efektywny zarządzać akcjami korygującymi i prewencyjnymi. Niezgodności mogą być zgłaszane bezpośrednio przez użytkowników systemu.
Szkolenia
Moduł umożliwia szybkie i efektywne tworzenie szkoleń dla pracowników, zarówno w formie on-line, jak i on-site. W ramach modułu użytkownik może przesyłać materiały szkoleniowe w formie plików.